Mi historia…

“El pasado verano era gordito y hermoso, estaba corriendo y jugando. Ninguna vez me imaginó que podría estar enfermo…”
Cada vez cuando Albert la ve a su madre llorando le dice: “! Basta con el llanto que harás arrugas! ¿Quieres estar como una vieja? ” Entonces Aida se aleja sus lágrimas y se prepara para un nuevo día. Con branu, infusiones, quimioterapia y emociones. Sin lágrimas. Albert tiene 6 años de edad. Los cumplió ayer, en hospital. Cuando llegó al hospital no podía decir lo que más lo duele. La cabeza, la espalda o la pierna. De repente los médicos establecieron el diagnostico: leucemia aguda mieloblástica. Empezó el tratamiento con citostáticos y entendió que va a caerle el pelo así que reconcilió con la esta idea. Acostumbró también con la sensación de cansancio, fatiga, ahora no puede restar en pie mucho tiempo sin bambolearse.
Recientemente, los médicos le recomendaron al chiquito Albert el de trasplante de médula ósea y ahora se busca en su familia un donador compatible.
Albert se halla en una reserva del hospital Fundeni porque sus análisis no están muy bien. Su sistema inmunitario es muy débil y el riesgo de infección es muy elevado. Recientemente empezó el tratamiento con antibióticos, porque un virus le hace quebradero de cabeza.
Quiere que se vuelva a su casa donde lo esperan un hermano y una hermana. Sus progenitores están trabajando y llamando a cualquier puerta para que puedan ayudarle a Albert a vivir.

Si quieres y puedes ayudar a Albert:

RO41RZBR0000060012175192 cuenta abierta a Raifeissen Bank

Titular cuenta: Roman Aida Daniela (la madre de Albert)

Numero de teléfono: 0760182630 (Aida, la madre de Albert)

Deseo de una madre….

Para muchos de nosotros es importante tener niños saludos, cuales tengan los mejores resultados y alguna vez nos ponemos molestados cuando tomaron un punto menos a un trabajo; para la madre de Albert Roman el mayor deseo es que ella sea su madre muchos años más adelantes, no lo interesan las notas sacadas a la escuela y la nota máxima que la obtenga después de la sesión de quimioterapia al “examen…. a VIDA.”

Quisiera que no existan motivos para cuales cuento lo que sigue saber, quisiera que no exista más la sección oncológica – pediatría por causa de la crisis económica, que no tenga más “clientes” y el personal de allá que múdese en las salas de nacimientos donde toda la gente espera con goza los primeros signos de una nueva vida. Ciertamente, es normal que deseamos todo esto, es normal que ni deseemos imaginar lo que hubiéramos hacer si dentro de una semana hubiéremos descubrir un diagnostico tan terrible de una persona querida. ¡? Tal vez de nuestro hijo?! … ¡NO! ¡NO se puede!... Pero el 27 de diciembre, entre Navidad y Año Nuevo, visitaremos el salón del VII piso del Hospital Fundeni y, por lastima, constatamos que se puede.

“Cuando oí del diagnostico de Albert, sentí que se va toda mi vida…” No puede más continuar decirme lo que siente… ni podría imaginar alguna pregunta, ni sé si ella quiere que se sepa lo que siente, o que entienda ella misma u otra persona. Toda la energía de esta madre, todos los pensamientos, todas las preguntas son relacionadas con la enfermedad de su hijo: LMIV – la terrible enfermedad para cual tendrá que intervenir al extranjero. “El pasado verano era gordito y hermoso, estaba corriendo y jugando. Ninguna vez me imaginó que podría estar enfermo”, nos dice la madre de Albert. “Incluso fue el más gordito entre los todos” (Albert tiene más una hermana y un hermano) “Don Doctor dice que 80% de los casos se curan”… Esto le da esperanza y valentía, coraje para que asista a todos los episodios por cuales pasa como consecuencia del tratamiento y tiene confianza que los hombres van a ayudarle para recoger los dineros necesarios a la intervención quirúrgica del extranjero.

Albert tiene una sonrisa de travieso cuando se encuentra con Alexandra (el fotógrafo), sé que se puso “el mimado, acariciado” de todos, a menudo habla por teléfono con sus hermanos, trabó amistad con los compañeros de salón, pero se pone triste cuando se recuerda por que no se va más a la escuela de párvulos. Lo miras y crees que viviste en vano – no entendiste más que un niño de 5 años: es más fuerte que 20 adultos cuales se ponen airados, molestados de quién sabe qué razón, a veces banal.

“Dé el Dios que todos los niños de este mundo sean bien, para que sea bien el mío también” Así implora todo el tiempo la madre de Albert y muchas otras madres halladas en las mismas situaciones. “Todos mis problemas de antes no siguen existiendo, son nada frente de este problema, pero no cedimos, va a luchar con el tratamiento, restamos aquí cuanto es necesario, las fiestas, celebraciones los vamos a pasar aquí, nada importa, solo el sea bien”… DESEO DE UNA MADRE para su niño, para todos los niños del mundo.

Como Usted puede ayudar!

Si usted es persona física y quiere ayudar, usted puede donar dinero a la cuenta instituida puede donar dineros en la cuenta abierta por los progenitores a Raifeissen Bank
Titular cuenta: Roman Aida Daniela (la madre de Albert)
Numero de teléfono: 0760182630 (Aida, la madre de Albert)
Cuenta en lei: RO41RZBR0000060012175192
Cuenta en EURO: RO73RZBR0000060012362893
SWIST RZBRROB

Si usted es persona jurídica y quiere esponsorizar el caso de Albert, por favor relaciona con Asociación MAME para formalizar un contrato de esponsorizar.

office@asociatiamame.com
tel: 0724 064 304

para cualquier detalle suplementario necesario llama al telefono:
0760 182 530 (la madre de Albert)
Le agradecemos!

Diagnostico

Y transplante medular
Jefe Clínica Prof. Constantin Arion, Md. PhD.

INFORME


El paciente ROMAN ALBERT, nacido el día 16/02/2004, con el domicilio en Maracineni, distrito Buzau, hay en la evidencia de nuestra clínica con el diagnostico de Leucemia aguda mieloblástica – M4 (FAB) desde el diciembre de 2009, para cual hace tratamiento con quimioterapia conforme con el protocolo AIEOP – AML2002. Durante las hospitalizaciones la evolución fue marcada de episodios de aplasia medular post- citostático para cual necesitó tratamiento sustitutivo con derivados de sangre, tratamiento profiláctico y curativo en contra de las infecciones, situaciones cuales muy probable serán encontradas también en futuro. Actualmente el niño hay en Remisión Completa. Hasta ahora se efectuaron dos protocoles ICE. Conforme con el protocolo terapéutico efectuado, teniendo en cuenta la falta de las modificaciones de biología molecular cual tendría un impacto favorable sobre la enfermedad, el paciente es incluido en un grupo de riesgo crecido. En esta situación al tratamiento con quimioterapia seguido se le puede asociar como alternativa terapéutica el transplante medular, efectuado – idealmente – de un donante emparentado compatible. En la situación de incompatibilidad con un donante emparentado, podría beneficiar de un transplante de un donante no emparentado, cual podría efectuarse en una clínica del extranjero. El presente informe fue expedido a la solicitud de la familia para servirle a Asociación Pavel.


Medico curador Medico Jefe
Dr. Tudor Neamţu Prof. Dr. Constantin Arion
Firma illegible
Prof. Dr. C. ARION
M. D. pediatric - Firma illegible

Sello ilegible

Fotos del niño